WHRN

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/WHRN latin yazuında])
WHRN
Сурәт
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаштыра Whirlin[d][2] һәм Deafness, autosomal recessive 31, isoform CRA_a[d][2]
Генетик бәйләнеш симерү[3], autosomal recessive nonsyndromic deafness 31[d][2] һәм Usher syndrome type 2D[d][2][4][5]
Хромосома кешенең 9-нчы хромосомасы[d][1]
Ген ориентациясе тискәре ориентация[d][1]
Геномик башлангыч 114402080[1] һәм 117164360[1]
Геномик ахыр 117267730[1] һәм 114505473[1]
Цитогенетик өлкә 9q32[6]
Homologene идентификаторы 18739[6]
Изображение Gene Atlas
Ортолог гены Whrn[d][7][8], Whrn[d][7][8] һәм dfnb31a[d][7]
Экпрессия урыны сул бөер өсте бизе[d][9], гипофиз[9], right uterine tube[d][9], гипофизның алгы өлеше[d][9], цервикаль канал[d][9], талак[d][9], слизистая оболочка желудка[d][9], ооцит[d][9], inferior ganglion of vagus nerve[d][9] һәм кара субстанция[d][9]

WHRN (ингл. Whirlin[d][2] һәм Deafness, autosomal recessive 31, isoform CRA_a[d][2]) — кешенең 9-нчы хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[10][11]

Искәрмәләр[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

Чыганаклар[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]

  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)